Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá

Εγκεκριμένο
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Χορήγηση με εκνέφωση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Κοτόπουλο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με εκνέφωση
    • Κοτόπουλο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 97/143/00-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/01/2025
Λήψη