Veterinary Medicines

Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá

Autorizado
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    0.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para preparación de suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AN01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/143/00-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 3/01/2025
Descargar