Veterinary Medicines

Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá

Autorisé
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/143/00-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 3/01/2025
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant