Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Zugelassen
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Paracox-8 suspenzia na perorálnu suspenziu pre kurčatá
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch500.00/Organisms0.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch1000.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch200.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/Organisms0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch500.00/Organisms0.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Alle Zielgewebe0Tagzero days
-
-
-
zum Vernebeln
-
Huhn
-
Alle Zielgewebe0Tagzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- MSD Animal Health UK Limited
- MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/143/00-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/01/2025