Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Não autorizado
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Emulsion zur Injektion für Schweine
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    94.10
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AL01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica não renovável
Estado da autorização:
  • Revoked
Authorised in:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 838513
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0266/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/10/2021
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Rotulagem

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Folheto informativo

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