Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Não autorizado
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Emulsion zur Injektion für Schweine
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AL01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento sujeito a receita médica não renovável
Estado da autorização:
-
Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Osterreich GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- The Veterinary Medicines Directorate
- Paul-Ehrlich-Institut
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 838513
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0266/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
