Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Pole volitatud
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Emulsion zur Injektion für Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL01
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Revoked
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 838513
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0266/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/10/2021
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/10/2021
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/10/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.