Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Nav autorizēts
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Zāļu identifikācija
Informācija par zālēm
Zāļu forma:
-
Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Cūka
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI09AL01
Piegādes juridiskais statuss:
Reģistrācijas statuss:
-
Kompetentās iestādes izslēgta
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Zoetis Osterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Atbildīgā iestāde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 838513
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- ES/V/0266/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 18/10/2021
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 18/10/2021
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 18/10/2021
Cik noderīga bija šī lapa?: