Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Non autorisé
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL01
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
-
Retiré
Autorisé en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Osterreich GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 838513
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0266/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Etiquetage
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Updated on: 21/03/2023
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