Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Ikke autorisert
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
- gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AL01
Juridisk status for forsyning
:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, ikke for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
-
Opphevet
Autorisert i:
-
AT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Osterreich GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 838513
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0266/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
