Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Ei myönnetty
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Emulsion zur Injektion für Schweine
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AL01
Reseptistatus:
Myyntiluvan tila:
  • Revoked
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Paul-Ehrlich-Institute
Vastaava viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 838513
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • ES/V/0266/001

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 18/10/2021
Updated on: 21/03/2023
Lataa