Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Nem hitelesített
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AL01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
-
Revoked
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Osterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Felelős hatóság:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
- 838513
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0266/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 18/10/2021
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 18/10/2021
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 18/10/2021
Hasznos volt az oldal?: