Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Neoprávnený
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen Emulsion zur Injektion für Schweine
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AL01
Stav registrácie:
  • Revoked
Authorised in:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 838513
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0266/001

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 18/10/2021

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 18/10/2021

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 18/10/2021
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.