T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Eslovénia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN51AX50
Número da autorização:
  • NP/V/0327/001
Número de identificação do produto:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Número de identificação permanente:
  • 600000011626

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
    • Cattle
    • Pig
    • Horse
  • Intrapulmonary use
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
  • Intracardiac use
    • Dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • NP/V/0327/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Eslovénia
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

T_61_SPC[1].pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
T_61_ovojnina_in_navodilo[1].pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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