T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AX50
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • NP/V/0327/001
Vaisto identifikacinis numeris:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000011626

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Šuo
    • Galvijai
    • Kiaulė
    • Žirgas
  • Intrapulmonary use
    • Šuo
    • Katė
    • Dekoratyviniai paukščiai
    • Žiurkėnas
    • Jūrų kiaulytė
    • Triušis
  • Intracardiac use
    • Šuo

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • NP/V/0327/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."