T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Slowenien
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AX50
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0327/001
Produktidentifikationsnummer:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000011626

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Hund
    • Rind
    • Schwein
    • Pferd
  • Intrapulmonary use
    • Hund
    • Katze
    • Ziervogel
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Rabbit
  • Intracardiac use
    • Hund

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • NP/V/0327/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Slowenien
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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