T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN51AX50
Αριθμός άδειας:
  • NP/V/0327/001
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000011626

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Σκύλος
    • Βοοειδή
    • Χοίρος
    • Άλογο
  • Intrapulmonary use
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Καλλωπιστικά πτηνά
    • Χάμστερ
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Κουνέλι
  • Intracardiac use
    • Σκύλος

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NP/V/0327/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."