T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupno samo u English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupno samo u English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN51AX50
Broj autorizacije:
  • NP/V/0327/001
Identifikacijski broj proizvoda:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000011626

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
    • Cattle
    • Pig
    • Horse
  • Intrapulmonary use
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
  • Intracardiac use
    • Dog

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • NP/V/0327/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."