T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovenia
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN51AX50
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0327/001
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000011626

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Hundur
    • Cattle
    • Pig
    • Horse
  • Intrapulmonary use
    • Hundur
    • Köttur
    • Ornamental bird
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
  • Intracardiac use
    • Hundur

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
  • NP/V/0327/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Þátttökulönd (CMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."