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T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Slovenia

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AX50
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0327/001
Numero di identificazione del prodotto:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Numero di identificazione permanente:
  • 600000011626

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • cani
    • bovini
    • suini
    • cavalli
  • Intrapulmonary use
    • cani
    • gatti
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • criceto
    • porcellino d'India
    • conigli
  • Intracardiac use
    • cani

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • NP/V/0327/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Slovenia
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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