Veterinary Medicines

T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce

Authorised
  • Embutramide
  • Mebezonium iodide
  • Tetracaine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Gatto
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • criceto
  • porcellino d'India
  • Coniglio
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intrabronchiale
  • Uso intracardiaco

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cane
    • bovini
    • Suino
    • Cavallo
  • Intrapulmonary use
    • Cane
    • Gatto
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • criceto
    • porcellino d'India
    • Coniglio
  • Intracardiac use
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AX50
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0327/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 10/11/2021
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Package Leaflet and Labelling

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