T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
  • EMBUTRAMIDE
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Slovénie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AX50
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0327/001
Numéro d’identification du produit:
  • 1c253e68-4ef8-4e28-b3d1-5cf2492d67e5
Numéro d’identification permanent:
  • 600000011626

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Chien
    • Bovins
    • Porc
    • Cheval
  • Intrapulmonary use
    • Chien
    • Chat
    • Oiseaux de volière
    • Hamster
    • Cobaye
    • Lapin
  • Intracardiac use
    • Chien

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • NP/V/0327/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
  • Slovénie
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice du conditionnement et étiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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