Veterinary Medicines

T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce

Autorisé
  • Embutramide
  • Mebezonium iodide
  • Tetracaine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Chat
  • Oiseaux de volière
  • Hamster
  • Cobaye
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrabronchique
  • Voie intracardiaque

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Chien
    • Bovins
    • Porc
    • Cheval
  • Voie intrabronchique
    • Chien
    • Chat
    • Oiseaux de volière
    • Hamster
    • Cobaye
    • Lapin
  • Voie intracardiaque
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AX50
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0327/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 10/11/2021
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 10/11/2021
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