NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Upoważniony
- Ketamine hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski115.34milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Dog
- Cat
-
Podanie dożylne
- Donkey
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX03
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Osalia
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/7340298 3/2022
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 8/12/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 8/12/2022
Jak przydatna była ta strona?: