NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Engedélyezett
- Ketamine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
-
szamár
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English115.34/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
szamár
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
-
ló
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN01AX03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Osalia
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/7340298 3/2022
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 6/02/2026
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 6/02/2026
fr-puar-600000098089-np-rpe705-fr.pdf
French (PDF)
Letöltés Megjelent: 7/01/2026