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NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Autorisé
  • Ketamine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Ane
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Ane
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01AX03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 Flacon de 10 mL
  • Boîte de 1 Flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Osalia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/7340298 3/2022
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 6/02/2026
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 6/02/2026
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fr-puar-600000098089-np-rpe705-fr.pdf

français (PDF)
Publié le: 7/01/2026
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