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NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Autorizzato
  • Ketamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • asino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    115.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • asino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        24
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Osalia
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7340298 3/2022
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 6/02/2026
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 6/02/2026
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French (PDF)
Pubblicato il: 7/01/2026
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