NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Toegelaten
- Ketamine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
-
Ezel
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels115.34/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Ezel
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
-
Paard
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01AX03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Osalia
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/7340298 3/2022
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2026
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2026
fr-puar-600000098089-np-rpe705-fr.pdf
Frans (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 7/01/2026
