NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Geautoriseerd
- Ketamine hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
-
Ezel
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English115.34milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Hond
- Kat
-
Intraveneus gebruik
- Ezel
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
- Paard
-
Meat and offal1day
-
Milk24hour
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN01AX03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Osalia
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- National Veterinary Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- FR/V/7340298 3/2022
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2022
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: