NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Ovlašten
- Ketamine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English115.34miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Dog
- Cat
-
Intravenski
- Donkey
-
Meat and offal1day
-
Milk24sat
-
- Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk24sat
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01AX03
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Osalia
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
- FR/V/7340298 3/2022
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: