Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Heimilað
  • Ketamine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Donkey
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Osalia
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/7340298 3/2022
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 6/02/2026
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 6/02/2026
Sækja

fr-puar-600000098089-np-rpe705-fr.pdf

franska (PDF)
Birt: 7/01/2026
Sækja