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NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NARKAMON 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Burros
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    115.34
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Burros
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01AX03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Osalia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/7340298 3/2022
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 6/02/2026
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 6/02/2026
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Publicado el: 7/01/2026
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