UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Dopuszczony
- Iron dextran
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski200.00milligram(s)/millilitre1.00Fiolka
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB03AC90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Greece
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmacosmos A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pharmacosmos A/S
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 1/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: