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UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια

Autorizzato
  • Iron dextran

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB03AC90
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmacosmos A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmacosmos A/S
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 1/06/2022