UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Autorizat
- Iron dextran
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Purcei
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00/milligram(e)/mililitru1.00Flacon
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Purcei
-
Carne și organe0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Purcei
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB03AC90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Greece
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmacosmos A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmacosmos A/S
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 1/06/2022