UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Autorisert
- Iron dextran
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
grisunge
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk200.00milligram/milliliter1.00Hetteglass
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AC90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmacosmos A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pharmacosmos A/S
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 1/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: