UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Zugelassen
- Iron dextran
Produktidentifikation
Arzneimittel:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)/millilitre1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Pharmacosmos A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmacosmos A/S
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/06/2022