UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Autorisiert
- Iron dextran
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English200.00milligram(s)/millilitre1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AC90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Available in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmacosmos A/S
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 1/06/2022
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