Veterinary Medicine Information website

UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια

Εγκεκριμένο
  • Iron dextran
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB03AC90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • 1X σκληρό πλαστικό φιαλίδιο των 200ml
  • 10X σκληρά πλαστικά φιαλίδια των 100ml
  • 12X σκληρά πλαστικά φιαλίδια των των 200ml
  • 20X σκληρά πλαστικά φιαλίδια των των 100ml
  • 12X σκληρά πλαστικά φιαλίδια των των 100ml
  • 5X σκληρά πλαστικά φιαλίδια των των 100ml
  • 5X αναδιπλούμενα φιαλίδια των των 100ml
  • 12X αναδιπλούμενα φιαλίδια των των 100ml
  • 20X αναδιπλούμενα φιαλίδια των των 100ml
  • 12X αναδιπλούμενα φιαλίδια των των 200ml
  • 10X αναδιπλούμενα φιαλίδια των 100ml
  • 1X αναδιπλούμενο φιαλίδιο των 200ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Pharmacosmos A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pharmacosmos A/S
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/06/2022
Λήψη