UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Autorizado
- Iron dextran
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Lechones
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)/Mililitro1.00Vial
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Lechones
-
Meat and offal0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intramuscular
-
Lechones
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB03AC90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmacosmos A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmacosmos A/S
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 1/06/2022