Veterinary Medicines

UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια

Heimilað
  • Iron dextran
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
UNIFERON 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοιρίδια
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    Hettuglas
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB03AC90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Fáanlegt í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmacosmos A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pharmacosmos A/S
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 31761/14 / 29-05-2019 / K-0180101
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 1/06/2022
Sækja