NEO OXYVET PREMIX
NEO OXYVET PREMIX
Dopuszczony
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
НЕО ОКСИВЕТ ПРЕМИКС
NEO OXYVET PREMIX
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Poultry
-
Meat and offal14dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA56
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Bulgaria
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Bulgarian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
- PROVET S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Provet S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2041
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 16/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 16/05/2022
Jak przydatna była ta strona?: