Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

NEO OXYVET PREMIX

Engedélyezett
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Oxytetracycline hydrochloride

Termék azonosítása

Készítmény neve:
НЕО ОКСИВЕТ ПРЕМИКС
NEO OXYVET PREMIX
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
  • baromfi
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    44.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
  • Csak itt érhető el English
    44.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Gyógyszerforma:
  • Gyógypremix
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        6
        day
    • baromfi
      • Meat and offal
        14
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01AA56
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Bulgaria
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • PROVET S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • PROVET S.A.
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2041
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 14/02/2022

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 16/05/2022

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 16/05/2022