NEO OXYVET PREMIX
NEO OXYVET PREMIX
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
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Suino
-
carni e frattaglie6giorno
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-
pollame
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carni e frattaglie14giornoНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA56
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Disponibile in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2041
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 16/05/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 16/05/2022
