NEO OXYVET PREMIX
NEO OXYVET PREMIX
Viðurkennt
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Forblanda fyrir lyfjablandað fóður
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Alifuglar
-
Kjöt og innmatur14dagarНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA56
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- PROVET S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Provet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2041
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 14/02/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 16/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 16/05/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: