Veterinary Medicines

NEO OXYVET PREMIX

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
НЕО ОКСИВЕТ ПРЕМИКС
NEO OXYVET PREMIX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Hausgeflügel
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    44.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    44.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA56
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Provet S.A.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2041
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/05/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 16/05/2022
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