NEO OXYVET PREMIX
NEO OXYVET PREMIX
Autorisert
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
НЕО ОКСИВЕТ ПРЕМИКС
NEO OXYVET PREMIX
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
gris
-
Slakt6dag
-
-
Poultry
-
Slakt14dagНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA56
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilgjengelig i:
-
BG
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Bulgarian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Provet S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2041
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 16/05/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 16/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: