NEO OXYVET PREMIX
NEO OXYVET PREMIX
Ovlašten
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
НЕО ОКСИВЕТ ПРЕМИКС
NEO OXYVET PREMIX
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Poultry
-
Meat and offal14dayНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01AA56
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Bulgaria
Opis paketa:
- Dostupno samo u Bulgarian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- PROVET S.A.
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-2041
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 14/02/2022
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: