Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

NEO OXYVET PREMIX

Ovlašten
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
НЕО ОКСИВЕТ ПРЕМИКС
NEO OXYVET PREMIX
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    44.00
    gram
    /
    1.00
    kilogram
  • Dostupno samo u English
    44.00
    gram
    /
    1.00
    kilogram
Farmaceutski oblik:
  • Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        14
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01AA56
Status odobrenja:
  • Važeće
Available in:
  • Bulgaria
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • PROVET S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
  • 0022-2041
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 14/02/2022

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 16/05/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.