NEO OXYVET PREMIX
NEO OXYVET PREMIX
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
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Porcino
-
Meat and offal6Día
-
-
Aves de corral
-
Meat and offal14DíaНе се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA56
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Disponible en:
-
Bulgaria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Bulgarian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- PROVET S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- PROVET S.A.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2041
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 14/02/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 16/05/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 16/05/2022
