Veterinary Medicines

Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok

Dopuszczony
  • Pentobarbital
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie do płuc
  • Podanie dożylne
  • Podanie dosercowe
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    362.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie do płuc
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie dożylne
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (pony)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie dosercowe
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie dootrzewnowe
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN51AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/014/21-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz