Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok

Registrováno
  • Pentobarbital

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Intrapulmonální podání
  • Intravenózní podání
  • Intrakardiální podání
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    362.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intrapulmonální podání
    • Zajíc
      • Maso
        no withdrawal period
    • Králík
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
    • Holub
      • Maso
        no withdrawal period
  • Intravenózní podání
    • Zajíc
      • Maso
        no withdrawal period
    • Králík
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
    • Holub
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kůň (poník)
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
  • Intrakardiální podání
    • Zajíc
      • Maso
        no withdrawal period
    • Králík
      • Maso
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
  • Intraperitoneální podání
    • Zajíc
      • Maso
        no withdrawal period
    • Králík
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN51AA01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo injekční lahvička 1 x 100.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/014/21-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení