Veterinary Medicine Information website

Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok

Autoriseret
  • Pentobarbital

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
  • Mink
  • Ilder
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Rotte
  • Mus
  • Høns
  • Due
  • Prydfugl
  • Hest
  • Pony
  • Kvæg
  • Svin
  • Slange
  • Skildpadde
  • Firben
  • Frø
Administrationsvej:
  • Intrapulmonær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intrakardial anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    362.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intrapulmonær anvendelse
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Høns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Due
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenøs anvendelse
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Høns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Due
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pony
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrakardial anvendelse
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN51AA01
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/014/21-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022