Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Autorizzato
- Pentobarbital
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
Visone
-
Puzzola
-
lepre
-
Coniglio
-
porcellino d'India
-
criceto
-
ratto
-
topo
-
polli
-
colombo
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
Cavallo
-
Cavallo (pony)
-
bovini
-
Suino
-
serpente
-
tartaruga
-
lucertola
-
rana
Via di somministrazione:
-
Uso intrabronchiale
-
Uso endovenoso
-
Uso intracardiaco
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English362.94milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intrabronchiale
- Cane
- Gatto
- Visone
- Puzzola
- lepre
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- Coniglio
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- porcellino d'India
- criceto
- ratto
- topo
- polli
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- colombo
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- uccelli da gabbia e da voliera
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
- Visone
- Puzzola
- lepre
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- Coniglio
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- porcellino d'India
- criceto
- ratto
- topo
- polli
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- colombo
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- uccelli da gabbia e da voliera
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- Cavallo (pony)
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
-
Uso intracardiaco
- Cane
- Gatto
- Visone
- Puzzola
- lepre
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- Coniglio
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- porcellino d'India
- criceto
- ratto
- topo
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
-
Uso intraperitoneale
- Cane
- Gatto
- lepre
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- Coniglio
-
carne e viscerino withdrawal periodJe nutné přijmout opatření, která zajistí, aby těla zvířat ani poživatelné části těl zvířat, kterým byl podán tento přípravek, nevstoupila do potravního řetězce a nebyla použita pro lidskou spotřebu.,
-
- porcellino d'India
- criceto
- ratto
- topo
- serpente
- tartaruga
- lucertola
- rana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN51AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
- 96/014/21-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: