Veterinary Medicine Information website

Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok

Engedélyezett
  • Pentobarbital

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
  • nyérc
  • görény
  • mezei nyúl
  • nyúl
  • tengerimalac
  • hörcsög
  • patkány
  • egér
  • csirke
  • galamb
  • díszmadarak
  • póni
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kígyó
  • víziteknős
  • gyík
  • béka
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    362.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intrapulmonary use
    • mezei nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • galamb
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravénás alkalmazás
    • mezei nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • galamb
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • póni
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intracardialis alkalmazás
    • mezei nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • mezei nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN51AA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 96/014/21-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022