Veterinary Medicine Information website

Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok

Εγκεκριμένο
  • Pentobarbital

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Penbital Eutha, 400mg/ml, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπνευμονική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    362.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπνευμονική χρήση
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πόνυ
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN51AA01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/014/21-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022